我怀孕5个月，父母是近亲结婚，会生下不正常的宝贝吗？

　　我的奶奶和姥姥是亲姐俩，但是我一切正常，各方面条件都很出色，当然我和老公没有一点血缘关系，我现在担心的是我的孩子会不会出现基因方面问题呢？需要做什么特殊的检查吗？我做的都是常规的检查，刚做完唐氏筛查一切正常，我们家没有任何遗传病史。

　　近亲结婚在世界各地均很普遍

　　在某些国家与地区，近亲结婚率甚至很高，如印度的近亲结婚率达30%，中东国家达20%-50%。由于中国婚姻法明确禁止近亲结婚，所以近亲结婚率相对较低，但少数民族地区也会遇到。

　　近亲结婚对于生育的风除

　　每一个人的遗传基因都是一半来源于父亲，一半来源于母亲。当近亲结婚时，夫妻就有可能携带从相同祖先传递下来的同一基因，并且有可能均将之传递给其子女。如果这一基因属常染色体隐性遗传致病基因，那么其子女就会成为致病基因纯合子而发病。

　　近亲结婚的夫妻生育患有常染色体隐性遗传病的风险会明显增高。据统计，正常人群中第一个人都是携带一个人共同祖先遗传下来的罕见的常染色体隐性遗传至病基因。因而，近亲结婚的夫妻双方都携带这一基因，并同时传给其子女而发病的风险会比非近亲结婚者高。按照孟德尔遗传规律，您的子女患罕见常染色体隐性遗传病的风险为1/64。非近亲结婚的夫妻，其子女患罕见常染色体隐性遗传病的风险仅为1/10000。一般来说，一种常染色体隐性遗传病越是罕见，致病基因在人群中发病频率越低，在近亲婚配的情况下，子代的发病风险就会越高。

　　遗传病再发风险也会升高。

　　近亲婚配的子代发生多基因遗传病（如先天性心脏病、唇腭裂、高血压、冠心病、糖尿病等）的风险也会更高。目前，我们仍然没有特殊的诊断方法和手段来检查近亲结婚的后代是否患病因为我们无法知道这个家族携带的是哪个致病基因。您目前做的仅仅是孕期的常规检查，这些常规检查不涵盖常染色体隐性遗传病的检查。当然，您的家族没有遗传病家族史，这也符合我们对近亲结婚风险评估的条件。有遗传病家族史的家族，常常是由于家族携带一些显性遗传基因，因而表现出每代都有患者的特征，而隐性遗传病常常在一个家族中表现出散发，这是显性遗传和隐性遗传的特点决定的。

（编辑：爱动脑）